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Auf dieser und den folgenden Seiten finden Sie Arzneimittel die von der
pharmazeutischen Industrie zurückgeholt, bzw. zurückgerufen wurden.
Letzte Einträge auf diesen Seiten:
03.04.2008
Rückholungen von Dezember 2004 bis
Februar 2005
-
Diverse Präparate der Firma
Regenaplex
Alle Chargen
Die Firma Regenaplex GmbH,
Robert-Bosch-Straße 3, 78467 Konstanz, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Für die nachfolgend aufgeführten
Arzneimittel ist die Registrierung erloschen. Diese Arzneimittel sind ab 16.
Februar 2005 nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten um Rücksendung eventuell
vorhandener Bestände dieser Arzneimittel an die oben genannte
Firmenanschrift zur Gutschrift. Dieser Rückruf betrifft alle im Handel
befindlichen Chargen.“
|
Regenaplex Nr. |
PZN |
Regenaplex Nr. |
PZN |
|
2 |
2641861 |
57b |
2643021 |
|
14N |
4545044 |
60b |
2643067 |
|
21b |
2642085 |
64d |
2643162 |
|
30a |
2642317 |
65b |
2643185 |
|
33/2 |
2642398 |
65c |
2643191 |
|
35a |
2642441 |
70a |
2643251 |
|
35d |
2642470 |
74 |
2643305 |
|
44a |
2642613 |
85 |
2643386 |
|
49d |
2642754 |
90 |
2643481 |
|
51e, 51eN |
2642895 |
122 |
2643759 |
|
51fN |
7639432 |
204a |
2643802 |
|
53b |
2642932 |
506b |
2643854 |
|
56b |
2643009 |
506c |
2643860 |
-
Essentiale N Ampullen
Alle Chargen
Die Firma MCM Klosterfrau Vertriebsges.
m. b. H., 50606 Köln, bittet um folgende Veröffentlichung: „Das Präparat
Essentiale N Ampullen, 5 x 5 ml (PZN 3695304), ist ab sofort nicht mehr
verkehrsfähig und darf somit nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Bitte senden Sie eventuell noch vorhandene Bestände zur Gutschrift an: MCM
Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH, Retourenstelle, Gereonsmühlengasse
1-11, 50670 Köln.“
- Eucalyptus comp., Flüssige Verdünnung zur
Injektion
10 x 1 ml, 50 x 1 ml Ampullen
Alle Chargen
Die Firma Wala Heilmittel GmbH,
Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll / Eckwälden bittet um folgende
Veröffentlichung: „Bei einer Überprüfung von Eucalyptus comp. Ampullen (PZN
1751441, 2233903),
wurden minimale Ausfällungen festgestellt. Wir bitten daher vorsorglich um
Rücksendung eventuell vorhandener Bestände dieses Arzneimittels an die oben
genannte Firmenanschrift zur Gutschrift. Dieser Rückruf betrifft alle
Packungsgrößen und alle im Handel befindlichen Chargen.“
-
Diverse Präparate der Firma Heel
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der
aufgelisteten Präparate, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die
im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur
Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum 23. Februar 2005
dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“
|
Präparat |
Packungsgröße
|
PZN |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel forte |
5 Amp. |
1831915 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel forte |
10 Amp. |
1831921 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel forte |
50 Amp. |
1831938 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel forte |
100 Amp. |
1831996 |
|
Meningeoma-Injeel |
10 Amp. |
1832458 |
|
Meningeoma-Injeel |
100 Amp. |
1832470 |
|
Mumps-Nosode-Injeel |
10 Amp. |
1896518 |
|
Mumps-Nosode-Injeel |
100 Amp. |
1896530 |
|
Mumps-Nosode-Injeel forte |
10 Amp. |
1896553 |
|
Mumps-Nosode-Injeel forte |
100 Amp. |
1896582 |
|
Nagelmykose-Nosode-Injeel forte |
10 Amp. |
1825754 |
|
Nagelmykose-Nosode-Injeel forte |
100 Amp. |
1825777 |
Rücknahme per APG-Verfahren
Die Rücknahme von Kytta Creme und Kytta Gel
(Pharm. Ztg. Nr 48 vom 25. November 2004, Seite 6) erfolgt über den
pharmazeutischen Großhandel.
Kytta-Creme
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Merck Selbstmedikation GmbH,
64293 Darmstadt, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Auf die weitere Verfolgung der Zulassungen von Kytta-Gel (PZN 2734597, 2734605,
4922630,) und Kytta-Creme (PZN 4847070, 4847087, 4847093) wurde verzichtet. Aus
diesem Grund endet die Verkehrsfähigkeit zum 30. November 2004. Die Rücknahme
gegebenenfalls noch vorhandener Packungen erfolgt über den pharmazeutischen
Großhandel.
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma UCB GmbH, 50170 Kerpen, bittet um
folgende Veröffentlichung:
„Wegen Erlöschens der fiktiven Zulassung ist das Arzneimittel Sedotussin plus
Kapseln (PZN 3191147, 3191153) nicht mehr verkehrsfähig. Das Präparat wird
bereits seit März 2004 nicht mehr ausgeliefert.
Wir rufen deshalb eventuell noch vorhandene,
nicht verfallene Restbestände zur Gutschrift über den pharmazeutischen
Großhandel zurück.
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Hiermit rufen wir alle Chargen des Präparates Polypus laryngis-Injeel Ampullen
(PZN 0824356, 0824379) zurück, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde.
Die im Handel befindliche Ware kann an die
oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab 25.
November 2004 darf das Präparat nicht mehr vertrieben werden.“
Alle Chargen
Die Firma Retorta GmbH, 25409 Pinneberg,
bittet um folgende Veröffentlichung:
„Die Zulassung von Sonnenhut-Frischpflanzentropfen (PZN 4989120) erlischt am 25.
November 2004.
Wir bitten um Rücksendung eventuell
vorhandener Bestände über den pharmazeutischen Großhandel.“
Tube mit 10 g Gel
Alle Chargen
Die Firma Mundipharma GmbH, Mundipharma
Straße 2, 65549 Limburg an der Lahn, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Hiermit teilen wir mit, dass die Zulassung
von Mundisal Gel durch Verzicht unsererseits aus wirtschaftlichen Gründen
erloschen ist.
Wir bitten Sie daher, alle bei Ihnen
befindlichen Packungen von Mundisal Gel (PZN 3120058) über den pharmazeutischen
Großhandel zurückzusenden. Betroffene Chargen sind einzeln im APG-Formular
aufgeführt.
Klinikapotheken und klinikversorgende
Apotheken senden die bei Ihnen im Umlauf befindlichen Packungen Mundisal Gel
bitte direkt an die oben genannte Firmenanschrift.“
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Hiermit rufen wir alle Chargen der nachfolgend genannten Präparate zurück, da
auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde.
Die im Handel befindliche Ware kann an die
oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem
jeweils genannten Rückrufdatum dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben
werden.“
|
Präparat |
Packungsgröße
|
PZN |
Rückrufdatum
|
|
Aorta
suis-Injeel forte |
10 Amp. |
0057827 |
2.12.2004 |
|
Aorta
suis-Injeel forte |
100 Amp. |
0057856 |
2.12.2004 |
|
Bacillinum-Injeel forte |
10 Amp. |
0109435 |
2.12.2004 |
|
Bacillinum-Injeel forte |
100 Amp. |
0109458 |
2.12.2004 |
|
Klebsiella pneumoniae-Injeel forte |
10 Amp. |
0577573 |
2.12.2004 |
|
Klebsiella pneumoniae-Injeel forte |
100 Amp. |
0577604 |
2.12.2004 |
|
Bacterium
coli-Injeel forte |
5 Amp. |
0099889 |
6.12.2004 |
|
Bacterium
coli-Injeel forte |
10 Amp. |
0099895 |
6.12.2004 |
|
Bacterium
coli-Injeel forte |
50 Amp. |
0099903 |
6.12.2004 |
|
Bacterium
coli-Injeel forte |
100 Amp. |
0099926 |
6.12.2004 |
|
Yohimbinum-Injeel |
10 Amp. |
1140430 |
6.12.2004 |
|
Yohimbinum-Injeel |
100 Amp. |
1140453 |
6.12.2004 |
Kapseln und Tropfen
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Novartis Consumer Health GmbH,
81366 München, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Die Zulassungen für Valverde Weissdorn zur
Stärkung des Herzens, Kapseln (PZN 8913237) sowie Valverde Weissdorn zur
Stärkung des Herzens, Tropfen (PZN 8913243) sind erloschen. Die Präparate sind
daher auch nicht mehr verkehrsfähig und dürfen ab dem 27. November 2004 nicht
mehr vertrieben werden.
Eventuell noch vorhandene, nicht verfallene
Restbestände können über den pharmazeutischen Großhandel zurückgegeben werden.
Betroffene Chargen sind im APG-Formular einzeln aufgeführt.“
10 x 20 ml
Alle Chargen
Die Firma
Baxter Deutschland GmbH, Weichselgarten 30a, 91058 Erlangen, bittet um folgende
Veröffentlichung:
„Wegen
Erlöschens der fiktiven Zulassung ist das Elektrolytkonzentrat
Kalium-Magnesium-L-Aspartat (PZN 1350222) nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten Sie
um Überprüfung Ihrer Bestände. Ihr Ansprechpartner für die Rücknahme noch
vorhandener Packungen ist unser Customer Service unter der Telefonnummer (0 91
31) 61 79 -0 beziehungsweise den bekannten Durchwahlen.“
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Novartis Consumer Health GmbH,
81366 München, bittet um folgende Veröffentlichung:„Auf Grund der Neuzulassung
von Omniflora Akut endet zum 1. Dezember 2004 die Verkehrsfähigkeit des alten
Produktes Omniflora Akut Hefekapseln.
Wir bitten deshalb um Rücksendung aller noch vorhandenen Packungen Omniflora
Akut Hefekapseln (PZN 0673070, 0673087, 0673093, 0673101) über den
pharmazeutischen Großhandel. Betroffene Chargen sind einzeln im APG-Formular
aufgeführt.
Das Nachfolgeprodukt Omniflora Akut, mit veränderten Produkteigenschaften, wie
Blisterverpackung, gelatinefreie Kapseln und kleinere Kapselgröße, steht bereits
seit 1. Juli 2004 zur Verfügung.“
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Altana Pharma Deutschland GmbH,
78401 Konstanz, bittet um folgende Veröffentlichung: „Für Praecordin S Salbe (PZN
3672680, 3672697) haben wir auf die Zulassung verzichtet. Diese Arzneimittel
sind somit ab 9. Dezember 2004 nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten deshalb um Überprüfung und
Rücksendung eventuell vorhandener Bestände über den pharmazeutischen
Großhandel.“
Alle Chargen
Die Firma Pharma Westen G.m.b.H., Fixheider
Straße 4, 51381 Leverkusen, bittet um folgende Veröffentlichung: „Wegen
Verzichts des Originalhersteller auf das Präparat Mundisal aus wirtschaftlichen
Gründen, ist auch das von uns vertriebene Produkt Mundisal Gel (PZN 4439738)
nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten um Rücksendung eventuell noch
vorhandener Bestände zur Gutschrift an vorgenannte Firmenanschrift.“
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Truw Arzneimittel Vertriebs GmbH,
Ziethenstraße 8, 33330 Gütersloh, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Hiermit rufen wir alle Chargen der
nachfolgend aufgeführten Präparate zum 15. Dezember 2004 zurück, da auf die
fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die im Handel befindliche Ware kann an die
oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem
Rückrufdatum (15. Dezember 2004) dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben
werden.“
|
Präparat |
Packungsgröße
|
PZN
|
|
Truw Composita 105 Apocynum |
50 ml |
0717376 |
|
Truw Composita 111 Glandula |
100 Tabletten |
0717407 |
|
Truw Composita 2 Ambra |
100 Tabletten |
0716000 |
|
Truw Composita 3 Zincum |
100 Tabletten |
0716017 |
|
Truw Composita 36 1/2 Terebinthina |
100 Tabletten |
0716402 |
|
Truw Composita 37 1/2 Solidago |
100 Tabletten |
0716425 |
|
Truw Composita 37 Lithium |
100 Tabletten |
0716419 |
|
Truw Composita 4 Glonoinum |
100 Tabletten |
0716052 |
|
Truw Composita 52 Cantharis |
100 Tabletten |
0716566 |
|
Truw Composita 56 1/2 Natrium
silicicum N |
100 Tabletten |
0716632 |
|
Truw Composita 56 Chelidonium |
100 Tabletten |
0716626 |
|
Truw Composita 6 Robinia |
100 Tabletten |
0716075 |
|
Truw Composita 61 Lachesis |
100 Tabletten |
0716690 |
|
Truw Composita 62 Apis mellifica |
100 Tabletten |
0716709 |
|
Truw Composita 65 Kreosotum |
100 Tabletten |
0716721 |
|
Truw Composita 68 Graphites |
100 Tabletten |
0716773 |
|
Truw Composita 74 1/2 Acidum hydrofluoricum |
100 Tabletten |
0716916 |
|
Truw Composita 77 Badiaga |
100 Tabletten |
0716968 |
|
Truw Composita 78 1/2 Thuja |
100 Tabletten |
0716980 |
|
Truw Composita 78 Ammonium carbonicum |
100 Tabletten |
0716974 |
|
Truw Composita 82 1/2 Ginseng |
100 Tabletten |
0717057 |
|
Truw Composita 82 Ignatia |
100 Tabletten |
0717040 |
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