Service- und Informationsseiten für Heilpraktiker

Auf dieser und den folgenden Seiten finden Sie Arzneimittel die von der pharmazeutischen Industrie zurückgeholt, bzw. zurückgerufen wurden sowie wichtige Arzneimittelinformationen.

 Letzte Einträge auf dieser Seite: 22.05.2007

Rückholungen und Informationen vom 1.Dezember 2006 bis März 2007

• Information
  Cimicifuga-haltige Arzneimittel
  AMK/ Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat angekündigt, dass die Fach- und Gebrauchsinformationen von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln im Rahmen eines Stufenplanverfahrens geändert werden sollen. Das BfArM sieht einen potenziellen Zusammenhang zwischen der Einnahme Cimicifuga-haltiger Arzneimittel und dem Auftreten von Leberschäden. In die Produktinformationen soll daher folgender Warnhinweis aufgenommen werden:
  „Patienten sollten die Einnahme von [Name des Arzneimittels] sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Ikterus, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und einen Arzt aufsuchen.“
  Unter „Nebenwirkungen“ ist folgender Text geplant:
  „Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von ... und Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.“
  Die betroffenen Hersteller haben vier Wochen lang Gelegenheit, zu den vorgesehenen Maßnahmen Stellung zu nehmen.
   

• Rückruf
  Glonoinum D3 Dilution
  alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Weleda AG, 73503 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Die fiktive Zulassung von Glonoinum D3, Flüssige Verdünnung ist erloschen (PZN 1614365, 2594156). Das Präparat ist nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten um Überprüfung des Warenlagers und um Rücksendung aller Chargen und Packungsgrößen über den pharmazeutischen Großhandel.“

   

• Chargenrückruf
  Zinkorotat-POS
  100 Tabletten
  Ch.-B.: 039085
  Die Firma Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, 66129 Saarbrücken, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Aufgrund vereinzelt aufgetretener Verfärbungen der Blisterfolie rufen wir vorsorglich obige Charge des Präparates Zinkorotat-POS der Packungsgröße N3, 100 Tabletten (PZN 6340903) zurück. Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung der betroffenen Packungen über den Pharmazeutischen Großhandel.“

   

• Rückruf
  Dormigoa Filmtabletten
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Strathmann GmbH & Co. KG, 22459 Hamburg, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Die Zulassung von Dormigoa (PZN 1329914) ist mit Wirkung zum 31. Dezember 2006 erloschen.
  Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls Rücksendung noch vorhandener Packungen zum Umtausch an folgende Firmenanschrift: Strathmann KG Versand, Rückruf: Dormigoa, Bei den Kämpen 11, 21220 Seevetal.“
   

• Rückruf
  Parenteral BG 5 Infusionslösung
  Parenteral HG 5 Infusionslösung
  Xylit-Lösung 20 % Serag Infusionslösung
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Serag-Wiessner KG, 95119 Naila, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Mit dem 31. Dezember 2006 endet die zweijährige Abverkaufsfrist nach § 31 Abs. 4 AMG und somit die Verkehrsfähigkeit für die nachfolgend aufgeführten Infusionslösungen:
  • Parenteral BG 5 (1 x 500 ml Plastikflasche PZN 4585256, 10 x 500 ml Plastikflasche PZN 4585279, 1 x 1000 ml Plastikflasche PZN 4585262, 6 x 1000 ml Plastikflasche PZN 4585285)
  • Parenteral HG 5 (1 x 500 ml Plastikflasche PZN 1208607, 10 x 500 ml Plastikflasche PZN 1208613, 1 x 1000 ml bzw. 6 x 1000 ml Plastikflasche ohne PZN)
  • Xylit-Lösung 20 % - Serag (1 x 500 ml Glasflasche PZN 3072833, 10 x 500 ml Glasflasche PZN 3072856).
  Bezüglich eventuell vorhandener Restbestände wenden Sie sich bitte an: info@serag-wiessner.de .
  Wir bitten um Beachtung.“
   

• Rückruf
  Oculotect sine Augentropfen
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Novartis Pharma GmbH, 90327 Nürnberg, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Wegen Erlöschens der fiktiven Zulassung sind Oculotect sine Augentropfen 30 x 0,6 ml (PZN 8706745), 60 x 0,6 ml (PZN 8706751) und 120 x 0,6 ml (PZN 8706768) ab dem 01. Januar 2007 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls Rücksendung noch vorhandener Packungen über den pharmazeutischen Großhandel.
  Folgende Darreichungsformen von Oculotect stehen weiterhin zur Verfügung:
  Oculotect 10 ml und 3 x 10 ml, Oculotect fluid PVD 10 ml und 3 x 10 ml,
  Oculotect fluid sine PVD 30, 60 und 120 x 0,6 ml sowie Oculotect mono A Augengel 10 g und 3 x 10 g.”
   

• Rückruf
  Diverse Präparate der Firma Heel
  Alle Chargen und Packungsgrößen

  Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der aufgelisteten Präparate zum 1. Januar 2007, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die im Handel befindliche Ware kann an die Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum 1. Januar 2007 dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“ 

  Präparat	Packungsgröße	AV seit	PZN
  Argentum Homobion S	50 ml	1.1.2003	3686707
  Ceanothus Homobion S	50 ml	5.1.2005	3686995
  Cocculus Homobion S	50 ml	1.1.2003	3687078
  Fluor albus-Nosode-Injeel	10 Ampullen	1.9.2006	1896174
  Fluor albus-Nosode-Injeel	100 Ampullen	1.9.2006	1896197
  Hamamelis Homobion S	50 ml	5.1.2005	3687351
  Hamamelissalbe Fides S	50 g	1.1.2005	7574371
  Histamin D 200	10 Ampullen	15.4.2006	0490642
  Histamin D 200	100 Ampullen	1.9.2006	0490665
  Kalium bichromicum Homobion N R1	50 ml	1.1.2003	3175289
  Klebsiella pneumoniae-Injeel	10 Ampullen	15.4.2006	0577538
  Klebsiella pneumoniae-Injeel	100 Ampullen	1.9.2006	0577550
  Natrium sulfuricum Homobion S	50 ml	1.1.2003	3687701
  Psorinum Homobion S	50 ml	1.3.2006	3687776
  Syzygium Homobion S	50 ml	1.1.2005	3687977

   

• Rückruf
  Simplotan Tabletten
  Simplotan Filmtabletten Duo
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Pfizer Pharma GmbH, 76139 Karlsruhe, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Wir haben auf die Zulassung von Simplotan Tabletten (PZN 1944795, 2558841) und Simplotan Filmtabletten Duo (PZN 1944826) verzichtet und deshalb haben diese Produkte Ihre Verkehrsfähigkeit verloren. Aus diesem Grund rufen wir alle Chargen sämtlicher Packungsgrößen zurück.
  Wir bitten Sie deshalb um Überprüfung Ihres Warenbestandes und direkte Rücksendung dieser Produkte an unsere Retourenstelle in Karlsruhe (Pfizer Pharma GmbH, Retourenstelle, Pfizerstraße 1, 76139 Karlsruhe).“
   

• Rückruf
  vitamin C-loges 25 ml
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Dr. Loges + Co. GmbH, Schützenstraße 5, 21423 Winsen, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Das Arzneimittel vitamin C-loges 25 ml ist aus formalen zulassungsrechtlichen Gründen nicht mehr verkehrsfähig. Wir rufen daher eventuell noch im Handel befindliche Bestände zurück.
  Die Packungsgrößen 3 Ampullen (PZN 2562854), 10 Ampullen (PZN 3531755) und 50 Ampullen (PZN 4108415) rufen wir über den pharmazeutischen Großhandel zurück.
  Von der Rückrufaktion nicht betroffen ist das Arzneimittel vitamin C-loges 5 ml.“
   

• Rückruf
  Co-trimoxazol 400/80 Filmtabletten
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Fatol Arzneimittel GmbH, 66578 Schiffweiler, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Aufgrund des Verzichts auf die Zulassung ist das Arzneimittel Co-trimoxazol 400/80 (PZN 1316248, 1316260, 1316277) ab 20. Februar 2007 nicht mehr verkehrsfähig.
  Wir bitten um Überprüfung und Rücksendung der Restbestände über den pharmazeutischen Großhandel.“
   

• Rückruf
  Ignatia-Homaccord
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen von Ignatia-Homaccord (PZN 0516933, 0516956), da die fiktive Zulassung am 5. Februar 2007 erloschen ist. Die im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum darf das Präparat nicht mehr vertrieben werden.“
   

• Rückruf
  Diverse Präparate der Firma Heel
  Alle Chargen und Packungsgrößen

  Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende Veröffentlichung:

  „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der nachstehend aufgelisteten Präparate zum 1. Februar 2007, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde.

  Die im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem genannten Datum dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“ 

  Arzneimittelbezeichnung	Packung	AV seit	PZN
  Apomorphinum hydrochloricum-Injeel	10 Ampullen	2005	0060686
  Apomorphinum hydrochloricum-Injeel	100 Ampullen	2005	0060700
  Bismutum subnitricum-Injeel	10 Ampullen	2005	0138773
  Bismutum subnitricum-Injeel	100 Ampullen	2005	0138804
  Hepar sulfuris-Injeel forte	10 Ampullen	2005	0469725
  Hepar sulfuris-Injeel forte	100 Ampullen	2005	0469748
  Lingua suis-Injeel	10 Ampullen	2005	0629577
  Lingua suis-Injeel	100 Ampullen	2005	0629583
  Sabal serrulatum-Injeel	10 Ampullen	2004	0893788
  Sabal serrulatum-Injeel	100 Ampullen	2004	0893802

   

• Chargenrückruf
  Aspirin protect 300 mg
  100 Stück
  Ch.-B.: BTA5KU0, BTA5KU1, BTA5KU2, BTA5KU3, BTA5KU4
  Die Firma Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Wegen eines Druckfehlers in der Gebrauchsinformation, der zu einer widersprüchlichen Dosierungsangabe führt, rufen wir vorsorglich alle betroffenen, im Handel vorhandenen Packungen Aspirin protect 300 mg, 100 Stück (PZN 4943678) mit den Chargenbezeichnungen BTA5KU0, BTA5KU1, BTA5KU2, BTA5KU3 und BTA5KU4 zurück.
  In der Gebrauchsinformation dieser Chargen wird statt „1 magensaftresistenten Tablette (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag)“ fälschlicherweise die Einnahme von „3 magensaftresistenten Tabletten (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag)“ empfohlen. Wir bitten um Rückgabe über den pharmazeutischen Großhandel. Andere Chargen sind nicht betroffen.
   

• Chargenrückruf
  Isotonische Natriumchloridlösung DeltaSelect
  250 ml Glasflaschen
  Charge 28303E bis H, Charge 23305A bis F
  Aus einer Apotheke erhielten wir eine Meldung zum oben genannten Präparat. Die Firma Deltaselect GmbH, bittet nun um folgende Veröffentlichung:
  „In einer Krankenhausapotheke ergab eine Überprüfung pH-Werte im alkalischen Bereich. Beim Primärpackmittel handelt es sich um Glasflaschen der für Infusionsbehältnisse gemäß EP vorgesehenen Klasse II. Aus den bis jetzt gemachten Feststellungen kommt für uns nur in Frage, eine Wechselwirkung im Laufe der Lagerung zwischen Lösung und Glasmaterial anzunehmen. Herstelldokumentation und Freigabeanalyse entsprechen in allen Belangen den Anforderungen.
  Da die isotone Kochsalzlösung keinerlei Pufferwirkung hat, genügen bereits Spuren von basisch reagierenden Glasbestandteilen, um den pH-Wert über 7 steigen zu lassen.
  Wir möchten Sie bitten, Ihre Bestände zu prüfen und gegebenenfalls vorhandene Packungen Isotonische Natriumchloridlösung DeltaSelect (PZN 7462985, 0765151, 2044289) der betroffenen Chargen zurückzusenden an: DeltaSelect GmbH, Zweigniederlassung, Benzstraße 5, 72793 Pfullingen.“
   

• Rückruf
  Cetiderm 10 mg Filmtabletten
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Dermapharm AG, Luise-Ullrich-Straße 6, 82031 Grünwald bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Aus regulatorischen Gründen ruht vorübergehend die Zulassung für Cetiderm 10 mg Filmtabletten. Wir bitten daher um Rücksendung aller Packungen Cetiderm 10 mg Filmtabletten (PZN 2465737, 2465743, 2465766, 2465772), Zul.-Nr.: 52922.00.00, an mibe GmbH, Münchener Straße 16, 06796 Brehna (Portokosten werden erstattet).
  Ab 15. Februar 2007 steht als Ersatz Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten in den Packungsgrößen zu 7, 20, 50 und 100 Filmtabletten zur Verfügung.“
   

• Rückruf
  Arzneimittel der Firma Dr. Atzinger
  Alle Chargen und Packungsgrößen
  Die Firma Dr. Atzinger GmbH & Co. KG, Dr.-Atzinger-Straße 5, 94036 Passau, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Die Arzneimittel Leukona-Duschöl, 250 ml (PZN 4795491), Leukona-Eukalpinbad Vital, 250 ml (PZN 1329044) und Leukona-Aktiv-Rheumabad, 5000 ml (PZN 2644664) sind nicht mehr verkehrsfähig beziehungsweise verlieren in Kürze die Verkehrsfähigkeit und werden deshalb aus dem Handel genommen:
  Wir bitten alle noch im Handel befindlichen Arzneimittel der Firma Dr. Atzinger, auch die hier nicht aufgeführten, an die oben genannte Firmenanschrift zurückzusenden.“
   

• Information
  Änderungen in der Apothekenpflicht
  AMK / Zum 1. Februar 2007 treten einige Änderungen der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel in Kraft (Bundesgesetzblatt vom 22. Dezember 2006, Seite 3276 und Pharm. Ztg. Nr. 2/2007, Seite 72).
  Anlage 1a der Verordnung (freiverkäufliche Zubereitungen) wird geändert:
  • Die Position „Fenchelhonig unter Verwendung von mindestens 50 % Honig, auch mit konzentrierten Lösungen von süßschmeckenden Mono-, Disacchariden und Glukosesirup, als Fertigarzneimittel“ wird erweitert durch „auch mit Zusatz des arzneilich nicht wirksamen Bestandteils Phospholipide aus Sojabohnen (Lecithin)“.
  Folgende Positionen werden der Anlage 1a angefügt:
  • Troxerutin in einer maximalen Tagesdosis von 300 mg und
  • Rutosid-Trihydrat in Fertigarzneimitteln bis zu maximalen Tagesdosierung von 100 mg.
  In Anlage 1b (apothekenpflichtige Zubereitungen) wird aufgenommen:
  • Bärlappkraut (Lycopodium clavatum).
  Arzneimittel, die durch diese Verordnung apothekenpflichtig werden, dürfen noch bis zum 1. Mai 2007 von pharmazeutischen Unternehmern als freiverkäuflich in den Verkehr gebracht und danach von Groß- und Einzelhändlern abverkauft werden.
   

• Chargenrückruf
  Visine Intensiv
  10 x 0,5 ml
  Ch.-B.: 461005, 501005, 590905, 621005, 631005, 680905
  Visine Müde Augen
  10 ml
  Ch.-B.: 830905, 840905, 850905
  Visine Müde Augen Sensitiv
  10 x 0,5 ml
  Ch.-B.: 251005, 271005, 380506, 470706, 611005, 670905, 680705, 870905
  Die Firma Pfizer Consumer Healthcare, 76139 Karlsruhe, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Bei bestimmten Chargen Visine Intensiv (PZN 4081107), Visine Müde Augen (PZN 4080757) und Visine Müde Augen Sensitiv (PZN 4080763), hergestellt mit Rohmaterial eines Zweitlieferanten, wurde eine reduzierte Stabilität festgestellt. Während der Laufzeit können Abbauprodukte entstehen, die bei besonders empfindlichen Anwendern möglicherweise reizende Eigenschaften haben. Obwohl keine schädlichen Folgen für die Augen zu erwarten sind, sollten diese Produkte nicht mehr abgegeben werden.
  Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um Rücksendung der genannten Chargen über den pharmazeutischen Großhandel.“
   

• Rückruf
  Infi-Tabacum-Injektion N
  3, 10, 50 Ampullen à 5 ml
  Alle Chargen
  Die Firma Infirmarius-Rovit GmbH, Eislinger Straße 66, 73084 Salach, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Infi-Tabacum-Injektion N ist nicht mehr verkehrsfähig. Aus diesem Grund tauschen wir alle Chargen und Packungen um in den Nachfolger Infi-Tabacum-Injektion NTI.
  Wir bitten um Überprüfung Ihrer vorhandenen Bestände und gegebenenfalls Rücksendung noch vorhandener Packungen Infi-Tabacum-Injektion N (PZN 1681048, 1681002, 1681031) zum Umtausch an die oben genannte Firmenadresse. Portokosten werden erstattet.“
   

• Rückruf
  Novirell B Duo
  Alle Chargen
  Die Firma Sanorell Pharma GmbH & Co KG, Hurststrasse 31, 77815 Bühl / Baden, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Das Kombinationsarzneimittel Novirell B Duo (PZN 1879595) enthält die arzneilich wirksamen Bestandteile Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Durch das Erlöschen der fiktiven Zulassung ist Novirell B Duo nicht mehr verkehrsfähig.
  Es wird deshalb um Rücksendung aller Chargen des Kombinationsarzeimittels Novirell B Duo an die oben angegebene Firmenanschrift gebeten, damit ein Umtausch in die neu in Verkehr befindlichen Monoarzneimittel Novirell B1 (PZN 3323293) und Novirell B6 (PZN 3323301) erfolgen kann.“
   

• Chargenrückruf
  Bilobene
  50 Filmtabletten
  Ch.-B.: G30338
  500 Filmtabletten
  Ch.-B.: G27785
  Die Firma Merckle Recordati GmbH, 89075 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Aufgrund von Meldungen aus Apotheken über einen ungewöhnlich bitteren Geschmack von Bilobene rufen wir die Charge G27785 der OP zu 500 Filmtabletten (PZN 3934364) sowie Charge G30338 der OP zu 50 Filmtabletten (PZN 3934358) vorsorglich zurück.
  Wir bitten um eine Überprüfung der Warenbestände und um Rücksendung aller Originalpackungen der genannten Chargen über den pharmazeutischen Großhandel.“
   

• Chargenrückruf
  Klexane 60 mg „Pharma Gerke“
  10 Fertigspritzen
  Ch.-B.: E127
  Die Firma Pharma Gerke GmbH, An der Obermühle 93, 41516 Grevenbroich, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Durch eine Einsendung aus dem pharmazeutischen Großhandel wurden wir darauf aufmerksam, dass Packungen von Klexane 60 mg der Charge E 127 auf der Rückseite möglicherweise die fehlerhaften Aufdrucke „Fertigspritzen mit je 0,4 ml Injektionslösung“ sowie „40 mg Enoxaparin-Natrium“ und die PZN 5559060 (die Klexane 40 mg „Pharma Gerke“ entspricht) tragen. Die Deklaration auf den übrigen Packungsseiten sowie auf Gebrauchsinformation und Fertigspritzen ist korrekt.
  Wir bitten Sie Ihre Bestände zu überprüfen und betroffene Packungen Klexane 60 mg (PZN 5559108) frankiert (Portokosten werden erstattet) zum Umtausch oder zur Gutschrift an die oben genannte Firmenanschrift zurückzusenden.“
   

• Rückruf
  Dercome Femme Intimwaschlotion
  200 ml
  Alle Chargen
  Die Firma Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, 33611 Bielefeld, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Aus vertrieblichen Gründen rufen wir unser Präparat Dercome Femme Intimwaschlotion, 200 ml (PZN 7579859), sofort zurück. Betroffen sind alle Chargen.
  Nachfolgepräparat ist seit 1. Februar 2007 Vagisan Intimwaschlotion (PZN 5140881). Dieses Intimpflegeprodukt ist in der Zusammensetzung gleich geblieben. Neben dem Warenzeichen wurde lediglich das Packungsdesign geändert.
  Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie Dercome Femme an den Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstraße 56, 33611 Bielefeld, frankiert zurück. Die Portokosten werden wir Ihnen in Form exklusiver Handverkaufs-Artikel ersetzen. Sie erhalten schnellstmöglich eine Ersatzlieferung des Nachfolgepräparates Vagisan Intimwaschlotion.
   

• Chargenüberprüfung
  Tetrisal S Nasentropfen
  10 ml
  Ch.-B.: 20519, 02395
  Die Firma MIP Pharma GmbH, Blieskastel, bittet um folgende Veröffentlichung:
  „Wir bitten um Überprüfung der Chargen 20519 und 02395 des Produktes Tetrisal S Nasentropfen (PZN 0115855) auf eventuell mögliche Abweichung der Chargennummer zwischen Etikett und Faltschachtel.
  Bitte senden Sie entsprechende Packungen frankiert an den Hersteller Chephasaar GmbH, Mühlstraße 50, 66386 St. Ingbert, zurück. Selbstverständlich erstatten wir Ihnen Porto und Ware.“
  
  
   

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