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Service- und Informationsseiten
für Heilpraktiker
Auf dieser und den folgenden Seiten finden Sie Arzneimittel die von der
pharmazeutischen Industrie zurückgeholt, bzw. zurückgerufen wurden.
Letzte Einträge auf dieser Seite:
22.05.2007
Rückholungen von Mai 2005 bis
einschl. Juni 2005
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Chargenrückruf
Serenoa-ratiopharm
60, 120, 200 Stück
Ch.B.: D30921, E06498, E14477
Die Firma Ratiopharm GmbH,
Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Serenoa-ratiopharm wird von einer
Registrierung auf eine Zulassung umgestellt. Aus diesem Grund werden die
noch im Handel befindlichen Chargen an Serenoa-ratiopharm mit den
Chargenbezeichnungen D30921, E06498 und E14477 aus dem pharmazeutischen
Handel zurückgerufen, da diese ab sofort die Verkehrsfähigkeit verlieren.
Nicht betroffen ist das Nachfolgeprodukt
Serenoa-ratiopharm 160 mg (Zul.-Nr. 42538.00.00).“
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Rückruf
Calmurid Creme
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Galderma Laboratorium GmbH,
40474 Düsseldorf, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Mit Erlöschen der fiktiven Zulassung
ist die Verkehrsfähigkeit von Calmurid Creme (PZN 4920832, 4920849, 1512469)
nicht mehr gegeben.
Wir bitten daher um
Überprüfung Ihrer Bestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener
Packungen über den pharmazeutischen Großhandel.“
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Rückruf
Symbioflor Antigen Stärken 1 – 4,
Alle Chargen
Die Firma SymbioPharm GmbH, Auf den
Lüppen 8, 35745 Herborn, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Auf Grund des Erlöschens der fiktiven
Zulassung ist das Produkt Symbioflor-Antigen in den Stärken 1-4, 5 ml, N1 (PZN
3451016, 3451022, 3451039, 3451045) nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten eventuell noch vorhandene
Warenbestände zur Gutschrift an die oben genannte Firmenadresse zu
retournieren.
Unsere Produkte Pro-Symbioflor,
Symbioflor 1 und Symbioflor 2 sind davon nicht betroffen.“
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Rückruf
Bevit forte Dragees
100 Stück
Die Firma Hexal AG, 83607 Holzkirchen,
bittet um folgende Veröffentlichung:
„Um einer möglichen Vitamin
B6-Überdosierung mit nachfolgender Entwicklung einer Neuropathie durch
langfristige Einnahme höherer Dosen (> 50mg/Tag) entgegenzuwirken, wurde im
Rahmen der Nachzulassung die Packungsgröße für Bevit forte auf einen
Anwendungszeitraum von 4 Wochen begrenzt.
Wir rufen deshalb alle Chargen Bevit
forte, 100 Dragees (PZN 6637945), zur Gutschrift über den pharmazeutischen
Großhandel zurück.
Anstelle der 100er Packung wird ab 1.
Mai 2005 eine 20er Packung (PZN 4367157) zu Verfügung stehen.
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Chargenrückruf
Serenoa-ratiopharm uno
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Ratiopharm GmbH,
Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Serenoa-ratiopharm uno wird von einer
Registrierung auf eine Zulassung umgestellt. Aus diesem Grund werden alle
noch im Handel befindlichen Chargen an Serenoa-ratiopharm uno (PZN 7122485,
7122491, 7122516) aus dem pharmazeutischen Handel zurückgerufen, da diese ab
sofort die Verkehrsfähigkeit verlieren.
Nicht betroffen ist das Nachfolgeprodukt
Serenoa-ratiopharm 320 mg (Zul.-Nr. 42538.01.00).“
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Rückruf
Tamapect Spitzwegerich Husten-Sirup
Ch.-B.: S02740/01/01
Die Firma Alpenländisches Kräuterhaus
GmbH & Co. KG, 83043 Bad Aibling, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Die fiktive Zulassung von Tamapect
Spitzwegerich Husten-Sirup, 250 ml (PZN 3891637) erlischt zum 23. April
2005. Damit endet die Verkehrsfähigkeit des Produktes.
Da von der Charge S02740/01/01 noch
einige Packungen des Fertigarzneimittels im Handel sein können, bitten wir
Sie um Überprüfung und Rücksendung Ihrer Bestände von dieser Charge über den
pharmazeutischen Großhandel.“
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Rückruf
ASS Lünopharm 500
Lünodolor 200
Lünolax
Nasenspray E Lünopharm
Paracetamol Lünopharm 500
Reise-Tabletten Lünopharm
Alle Chargen
Die Firma Lünopharm GmbH, 44532 Lünen,
bittet um folgende Veröffentlichung:
„Mit Wirkung zum 1. Mai 2005 wird die
Firma Lünopharm in LÜNpharma umfirmiert. Alle nachfolgend aufgeführten
Präparate werden umbenannt. Die Pharmazentralnummern bleiben jedoch
erhalten. Vorhandene Bestände werden über LÜNpharma (Alsenstraße 3, 44532
Lünen) umgetauscht. Ab dem 1. Mai 2005 sind die alten Präparate nicht mehr
verkehrsfähig.“
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Alt |
PZN |
Neu |
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ASS Lünopharm 500 |
0642968 |
Ass Lünpharma |
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Lünodolor 200 |
0642738 |
Lündolor |
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Lünolax |
0642974 |
Lünlax |
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Nasenspray E Lünopharm |
0773162 |
Nasenspray E Lünpharma |
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Paracetamol Lünopharm 500 |
0642744 |
Paracetamol Lünpharma 500 |
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Reise-Tabletten Lünopharm |
0642684 |
Reise-Tabletten Lünpharma |
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Rückruf
Pinimenthol Erkältungsinhalat
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma W. Spitzner Arzneimittelfabrik
GmbH, 76275 Ettlingen, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Pinimenthol Erkältungsinhalat ohne
aufgedruckte Zulassungsnummer (PZN 1337428, 1337434, 1337440) ist ab 15. Mai
2005 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten daher allen Apotheken die
Möglichkeit zum kostenlosen Umtausch der noch vorrätigen Packungen an. Wer
von diesem Service Gebrauch machen möchte, schickt die betroffene Ware bitte
frei an folgende Adresse: Spitzner Arzneimittel, Retourenabteilung,
Bunsenstraße 6-10, 76275 Ettlingen. Die zurückgesandte Ware wird umgehend
durch neue Ware ersetzt.
Das Nachfolgeprodukt Pinimenthol
Erkältungsinhalat Eucalyptusöl Kiefernnadelöl mit der Zulassungsnummer
42487.00.00 ist für Kinder ab 2 Jahren zugelassen und steht bereits zur
Verfügung.“
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Chargenüberprüfung
selen-loges 300 µg
100 Tabletten
Ch.-B.: 500153
Die Firma Dr. Loges + Co. GmbH, 21423
Winsen, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Einige Packungen des Präparates
selen-loges 300 µg, 100 Stück (PZN 2573119), mit der Ch.-B.: 500153 sind auf
der Faltschachtel fehlerhaft beschriftet. Es fehlt der Hinweis
„Verschreibungspflichtig“. Es ist dabei ausschließlich die Packungsgröße 100
Tabletten in Teilen der oben angegebenen Charge betroffen.
Wir bitten um Überprüfung und
gegebenenfalls Rücksendung über den pharmazeutischen Großhandel.“
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Chargenrückruf
Vepesid K 50 mg „kohlpharma“
20, 50 Kapseln
Ch.-B.: 4E78717
Die Firma kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8,
66663 Merzig, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Die oben genannte Charge des
Arzneimittels Vepesid K 50 mg wurde durch den Originalhersteller
zurückgerufen, da einzelne Kapseln schwarze Partikel als Verunreinigung auf
der Kapseloberfläche aufweisen können.
Wir schließen uns vorsorglich dieser
Maßnahme an und bitten um Überprüfung Ihrer Bestände sowie Rücksendung
betroffener Packungen Vepesid K 50 mg (PZN 1837272, 1837266) zur Gutschrift
an die oben genannte Firmenadresse.“
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Chargenrückruf
Junik Autohaler 100 µg
1, 10 Autohaler
Ch.-B.: FFF007C
Die Firma Fujisawa Deutschland GmbH,
81673 München, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Auf Grund einer Mitteilung aus einer
öffentlichen Apotheke wurden Muster des Präparates Junik Autohaler 100 µg (PZN
0323861, 0323944) der Charge FFF007C nachuntersucht. Bei einigen Einheiten
wurden Prüfergebnisse außerhalb der festgelegten Grenzwerte ermittelt.
Wir bitten daher um Überprüfung Ihrer
Bestände und Rücksendung der betroffenen Charge über den pharmazeutischen
Großhandel.“
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Rückruf
Primolut-Nor 10 „kohlpharma“
30 Tabletten
Alle Chargen
Die Firma kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8.
66663 Merzig, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Wegen Verzichts des Originalherstellers
auf die Nachzulassung ist das Präparat Primolut-Nor 10 (PZN 4964657) nicht
mehr verkehrsfähig.
Aus diesem Grund bitten wir um
Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände zur Gutschrift an die oben
genannte Firmenadresse.“
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Rückruf
Budefat sicc Pulverinhalat
1, 2 Stück
Ch.-B.: 001094
Die Firma Fatol Arzneimittel GmbH, 66578
Schiffweiler, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Wir rufen auf Grund eines in der oben
genannten Charge aufgetretenen Problems mit einem Kunststoffteil des Gerätes
die Charge 001094 von Budefat sicc Pulverinhalat (PZN 3693245, 3693564)
zurück.
Im Sinne einer praktikablen Abwicklung
haben wir uns für die Rücknahme der Originalpackungen für das APG-Verfahren
über den pharmazeutischen Großhandel entschieden.“
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Rückruf
Dermo Posterisan
25 g Salbe
Alle Chargen
Die Firma Dr. Kade Pharmazeutische
Fabrik GmbH, Opelstraße 2, 78567 Konstanz, bittet um folgende
Veröffentlichung:
„Die Zulassung für das Präparat Dermo
Posterisan (PZN 7108396) erlischt zum 29. Mai 2005.
Wir werden den Vertrieb einstellen und
bitten Sie, Ihre Restbestände an die oben angeführte Firmenadresse zu
senden.“
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Chargenüberprüfung
Pulmicort 1,0 mg/2 ml Suspension
„Pharma Westen“
2 x 20 Stück Bündelpackung
Ch.-B.: FI1686
Aus einer Apotheke erhielten wir eine
Meldung zum oben genannten Präparat, gleichzeitig bittet die Firma Pharma
Westen GmbH, Fixheider Straße 4, 51381 Leverkusen, um folgende
Veröffentlichung:
„Nach Hinweis aus einer Apotheke bitten
wir Sie, Ihre Bestände der oben genannten Charge zu überprüfen. Es sind
wenige Packungen Pulmicort 1,0 mg/2 ml Suspension (PZN 2018719) mit einem
Bündeletikett versehen worden mit dem Aufdruck: Pulmicort 0,5 mg/2 ml (PZN
2018731).
Bitte schicken Sie die Packungen an die
oben genannte Firmenadresse zum Austausch zurück. Die neu etikettierte Ware
wird neben der Chargenbezeichnung ein kleines „N“ tragen.“
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Chargenrückruf
Leucovorin 200 „Emra-Med“
1, 5 Injektionsflaschen
Ch.-B.: A94R/12, A9X2/11
Die Firma Emra-Med Arzneimittel GmbH,
22946 Trittau, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Von einer Apotheke wurden wir über
einen Konfektionierungsfehler informiert: Auf Packungen Leucovorin 200 (PZN
1485560, 1485583) mit den Chargen A94R/12 und A9X2/11 ist die Angabe zur
enthaltenen Menge Folinsäure falsch angegeben. Statt korrekt „254,1 mg
Calciumfolinat 5 H2O entsprechend 200 mg Folinsäure ...“ lautet
die Angabe falsch „... entsprechend 100 mg Folinsäure ...“.
Aus diesem Grund bitten wir um
Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Rücksendung betroffener Packungen über
den pharmazeutischen Großhandel.“
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Chargenrückruf
Ranitidin Atid 150 mg
Ch.-B.: 03C298, 03C299, 03C300, 02D233
Ranitidin Atid 300 mg
Ch.-B.: 01M224, 02K251, 02K252, 03B279, 03C301, 03C302, 03C303
Die Firma Dexcel Pharma GmbH, Röntgenstraße 1, 63755 Alzenau, bittet um
folgende Veröffentlichung:
„Bei einer routinemäßigen Überprüfung der Rückstellmustern von Ranitidin
Atid 150 mg (PZN 8517010, 8517027, 8517033), der Charge 02D233 wurden
Verfärbungen der Filmtabletten festgestellt. Vorsichtshalber rufen wir die
Ch.-B.: 02D233 sowie die Chargen 03C298, 03C299, 03C300 zurück.
Bei einer routinemäßigen Überprüfung der Rückstellmustern von Ranitidin Atid
300 mg (PZN 8517056, 8517062, 8517079), der Chargen 01M224 wurden
Verfärbungen der Filmtabletten festgestellt. Vorsichtshalber rufen wir die
Ch.-B.: 01M224 sowie die Chargen 02K251, 02K252, 03B279, 03C301, 03C302 und
03C303 zurück. Bitte kontrollieren Sie Ihren Bestand und schicken Sie
betroffenen Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift an die oben
aufgeführte Firmenadresse.
Wir möchten darauf hinweisen, dass die Verfärbungen keine Gefahr für den
Patienten darstellen.
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Rückruf
Kneipp Arnika Venensalbe
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma
Kneipp-Werke GmbH & Co. KG, 97199 Ochsenfurt, bittet um folgende
Veröffentlichung:
"Kneipp Arnika Venensalbe, 45 g (PZN 1566560) und 100 g (PZN 1566554), ist
bereits seit Oktober 2004 außer Vertrieb. Wegen Erlöschens der fiktiven
Zulassung ist die Kneipp Arnika Venensalbe nicht mehr verkehrsfähig.
Eventuell noch vorhandene Restbestände können über den pharmazeutischen
Großhandel zurückgegeben werden. Das Nachfolgeprodukt Arnika Salbe S hat die
identische Zusammensetzung."
- Rückruf
Tutofusin S40
Alle Chargen
Die Firma Baxter Deutschland GmbH, Weichselgarten 30a, 91058 Erlangen,
bittet um folgende Veröffentlichung:
„Wegen Erlöschens der fiktiven Zulassung ist die Infusionslösung Tutofusin
S40 (PZN 1057404) nicht mehr verkehrsfähig.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände. Ihr Ansprechpartner für die
Rücknahme noch vorhandener Packungen ist unser Customer Service unter der
Telefonnummer (0 91 31) 61 79 –0 beziehungsweise den bekannten Durchwahlen."
- Rückruf
Thrombocid Hämorrhoidal Zäpfchen
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Bene-Arzneimittel GmbH, 81479 München, bittet um folgende
Veröffentlichung:
„Die Zulassung von Thrombocid Hämorrhoidal Zäpfchen (PZN 3227715, 3227721)
ist erloschen. Wir rufen daher alle Chargen und Packungsgrößen über den
pharmazeutischen Großhandel zurück. Ab dem 17. Juni 2005 dürfen die
Präparate nicht mehr vertrieben werden.“
- Information
Metakaveron N
Die Firma Meta Fackler KG, 31832 Springe, bittet um folgende
Veröffentlichung:
„Das BfArM hat mit sofortiger Wirkung das Ruhen der Zulassung für
Metakaveron N angeordnet. Metakaveron N (PZN 2429842, 2429859, 2429865) darf
daher nicht mehr abgegeben werden.
Die im Bescheid vom 12. Mai 2005 allgemein für Kava-Kava-haltige Präparate
gegebene Begründung trifft jedoch auf Metakaveron N nicht zu.
Bis zur Klärung des Sachverhaltes bitten wir Metakaveron N nicht mehr
abzugeben und mit der Rücksendung des Warenbestandes zur Gutschrift noch zu
warten. Über das Ergebnis des beantragten, gerichtlichen Eilverfahrens
werden wir unmittelbar informieren.
Einzelheiten zum Bescheid werden auf Anfrage gerne schriftlich oder mündlich
beantwortet. Eine grundsätzliche Stellungnahme ist auf der Homepage
www.metafackler.de unter der Rubrik ‚Aktuelles’ zu finden.“
- Rückruf
Melabon Plus C
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Rentschler Arzneimittel GmbH, 88471 Laupheim, bittet um folgende
Veröffentlichung:
„Im Rahmen des Nachzulassungsverfahrens erlischt mit sofortiger Wirkung die
Verkehrsfähigkeit von Melabon Plus C (PZN 3386804, 3386810, 3398196).
Etwaiger Regulierungsbedarf erfolgt über die Außendienstmitarbeiter des
Unternehmens.“
- Chargenrückruf
Acetocaustin 1,0 ml
Ch.-B.: 04001C
Die Firma Temmler Pharma & Co. KG, Temmlerstraße 2, 35039 Marburg, bittet um
folgende Veröffentlichung:
„Zu dem Präparat Acetocaustin 1,0 ml (PZN 4087469), Ch.-B.: 04001C, ging
eine Reklamation bezüglich einer nicht funktionierenden Kindersicherung bei
uns ein. Nach interner Sichtung und Überprüfung unserer Rückstellmuster
rufen wir als Vorsichtsmaßnahme die oben genannte Charge mit Laufzeit
10/2006 zurück. Bitte senden Sie die Ware zur Gutschrift an die oben
genannte Firmenanschrift.“
- Rückruf
Remifemin Lösung
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, 38259 Salzgitter, bittet um
folgende Veröffentlichung:
„Die bereits seit 1. Februar 2005 außer Vertrieb befindliche Remifemin
Lösung (PZN 0863592, 2372208, 7114853, 0863600) ist auf Grund des aktiven
Verzichts auf die Nachzulassung zum 1. Juni 2005 nicht mehr verkehrsfähig.
Die Rücknahme eventuell noch vorhandener Restbestände erfolgt im
APG-Verfahren über den pharmazeutischen Großhandel.“
- Chargenrückruf
Santa Flora S
50 ml, 100 ml
Ch.B.: 319152 und 319155
Aus einer Apotheke erhielten wir eine Einsendung des oben genannten
Präparates. Die Firma Madaus AG, 51101 Köln, bittet nun um folgende
Veröffentlichung:
„Auf Grund einer Mitteilung aus einer Apotheke wurden wir darauf aufmerksam
gemacht, dass es bei Packungen Santa Flora S, 50 ml (PZN 4290727) und 100 ml
(PZN 4596521), der genannten Chargen zu Ausfällungen gekommen ist. Es
handelt sich dabei um Ausfällungen, die bei Produkten aus Naturstoffen
leider auftreten können.
Wir bitten daher um Überprüfung der Bestände und um Rücksendung der
betroffenen Chargen über den pharmazeutischen Großhandel.“
- Chargenrückruf
Selen Plus
60 Kapseln
Ch.-B.: 11835404
Wie bereits letzte Woche per AMK-Phagro-Schnellinformation mitgeteilt,
bittet die Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG um folgende
Veröffentlichung:
„Die Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG teilt mit, dass Selen
plus, 60 Kapseln (PZN 3202655), mit der Charge 11835404 auf Grund einer
Untermischung im Blister zurückgerufen werden. Während des
Verpackungsprozesses wurde in einem Blister eine fremde hellrosa farbene
Filmtablette mit eingeblistert. Eine Gefährdung von Patienten kann bei
Einnahme dieser Filmtablette nicht völlig ausgeschlossen werden. Bitte
überprüfen Sie Ihre Vorräte an Selen plus Kapseln und senden Sie Bestände
der genannten Charge über den pharmazeutischen Großhandel zurück.
- Rückruf
Diverse Fima-Komplex Mittel
Jeweils 30 ml Tropfen
Alle Chargen
Die Firma Fima Pharm.-Laboratorium M. Bußmann e. Kfm., Georgstraße 54-56,
49809 Lingen / Ems, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Für die nachfolgend aufgeführten Arzneimittel haben wir auf die fiktive
Zulassung verzichtet. Apotheken und Großhändler werden gebeten, ihre
Bestände zum Umtausch in gängige Ware frankiert an die oben genannte
Firmenadresse zu senden. Die IFA-/Lauer-Veröffentlichung der
Nachfolgepräparate erfolgt zum 15. Juni 2005 beziehungsweise 1. Juli 2005.
Andere Fima-Produkte sind von dieser Maßnahme nicht betroffen!“
Präparat PZN
Fima 24 Baptisia-Koplex N 3777143
Fima 35 Cactus-Komplex 3777278
Fima 36 Conium-Komplex N 3777284
Fima 54 Spigelia-Komplex 3777485
Fima 55 Avena-Komplex 3777491
Fima 56 Acalypha-Komplex N 1095793
Fima 83 Sabal-Komplex 0497874
Fima 89 Alchemilla-Komplex 3777953
Fima 90 Myristica-Komplex 3777982
- Rückruf
E-Mulsin
50 g, 100 g
Alle Chargen
Die Firma Mucos Pharma GmbH & Co., Malvenweg 2, 82538 Geretsried, bittet um
folgende Veröffentlichung:
„Mit dem 30. Juni 2005 endet die zweijährige Abverkaufsfrist nach § 31 Abs.
4 AMG für E-Mulsin 50 g (PZN 0266809) und 100 g (PZN 0266815).
Vorhandene Packungen können an die Firmenanschrift zurückgeschickt werden.“
weiter
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