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Service- und Informationsseiten
für Heilpraktiker
Auf dieser und den folgenden Seiten finden Sie Arzneimittel die von der
pharmazeutischen Industrie zurückgeholt, bzw. zurückgerufen wurden.
Letzte Einträge auf dieser Seite:
22.05.2007
Rückholungen von März 2005 bis April
2005
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Diverse Präparate der Firma
Regenaplex
Alle Chargen
Die Firma Regenaplex GmbH,
Robert-Bosch-Straße 3, 78467 Konstanz, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Für die nachfolgend aufgeführten Arzneimittel ist die Registrierung
erloschen. Diese Arzneimittel sind ab 16. Februar 2005 nicht mehr
verkehrsfähig. Wir bitten um Rücksendung eventuell vorhandener Bestände
dieser Arzneimittel an die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift.
Dieser Rückruf betrifft alle im Handel befindlichen Chargen.“
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Regenaplex Nr. |
PZN |
Regenaplex Nr. |
PZN |
|
2 |
2641861 |
57b |
2643021 |
|
14N |
4545044 |
60b |
2643067 |
|
21b |
2642085 |
64d |
2643162 |
|
30a |
2642317 |
65b |
2643185 |
|
33/2 |
2642398 |
65c |
2643191 |
|
35a |
2642441 |
70a |
2643251 |
|
35d |
2642470 |
74 |
2643305 |
|
44a |
2642613 |
85 |
2643386 |
|
49d |
2642754 |
90 |
2643481 |
|
51e, 51eN |
2642895 |
122 |
2643759 |
|
51fN |
7639432 |
204a |
2643802 |
|
53b |
2642932 |
506b |
2643854 |
|
56b |
2643009 |
506c |
2643860 |
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Cactus compositum
100 Ampullen
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit rufen wir alle Chargen Cactus compositum, 100
Ampullen (PZN 4312446) zurück (Rückrufdatum 1. Februar 2005), da auf die
fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die im Handel befindliche Ware kann an
die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab
dem genannten Rückrufdatum darf das Präparat nicht mehr vertrieben werden.“
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Gamma-Globulin-Injeel
Tetanus-Antitoxin-Injeel
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen von
Gamma-Globulin-Injeel Ampullen (PZN 1813857, 1813863, 1813886, 1813892)
sowie Tetanus-Antitoxin-Injeel (PZN 1015914, 1015937), da auf die fiktive
Zulassung verzichtet wurde.
Die im Handel befindliche Ware kann an
die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab
dem Rückrufdatum 3. März 2005 dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben
werden.“
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Chargenrückruf
Eucalyptus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 x 1 ml, 50 x 1 ml Ampullen
Alle Chargen
Die Firma Wala Heilmittel GmbH,
Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll / Eckwälden bittet um folgende
Veröffentlichung: „Bei einer Überprüfung von Eucalyptus comp. Ampullen (PZN
1751441, 2233903),
wurden minimale Ausfällungen festgestellt. Wir bitten daher vorsorglich um
Rücksendung eventuell vorhandener Bestände dieses Arzneimittels an die oben
genannte Firmenanschrift zur Gutschrift. Dieser Rückruf betrifft alle
Packungsgrößen und alle im Handel befindlichen Chargen.“
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Phytocortal
Phyto-Hypophyson C
Phyto-Hypophyson L
Alle Chargen
Die Firma Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelder Straße 48, 82211 Herrsching, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Wegen Verzichts auf die Nachzulassung sind die aufgeführten Präparate nicht
mehr verkehrsfähig. Nachfolgepräparate mit identischer Zusammensetzung und
gleichem Preis sind verfügbar:
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Nicht mehr verkehrsfähig: |
PZN |
Nachfolgepräparat: |
|
Phytocortal |
0810176 |
Phytocortal N |
|
Phyto-Hypophyson C |
0810325 |
Phyto-C |
|
Phyto-Hypophyson L |
0810331 |
Phyto-L |
Aus diesem Grund bitten wir um
Rücksendung zum Umtausch gegen die Nachfolgepräparate oder zur Gutschrift an
die oben genannte Firmenadresse.“
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Diverse Präparate der Firma Heel
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der
aufgelisteten Präparate, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die
im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur
Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum 23. Februar 2005
dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“
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Präparat |
Packungsgröße
|
PZN |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel
forte |
5 Amp. |
1831915 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel
forte |
10 Amp. |
1831921 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel
forte |
50 Amp. |
1831938 |
|
Herpes zoster-Nosode-Injeel
forte |
100 Amp. |
1831996 |
|
Meningeoma-Injeel |
10 Amp. |
1832458 |
|
Meningeoma-Injeel |
100 Amp. |
1832470 |
|
Mumps-Nosode-Injeel |
10 Amp. |
1896518 |
|
Mumps-Nosode-Injeel |
100 Amp. |
1896530 |
|
Mumps-Nosode-Injeel forte |
10 Amp. |
1896553 |
|
Mumps-Nosode-Injeel forte |
100 Amp. |
1896582 |
|
Nagelmykose-Nosode-Injeel
forte |
10 Amp. |
1825754 |
|
Nagelmykose-Nosode-Injeel
forte |
100 Amp. |
1825777 |
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Chargenüberprüfung
Disci/Viscum comp.
cum Argento, Suppositorien
(10 x 2 g), (5 x
10 x 2 g)
Ch.-B. 3067050
Die Firma Wala Heilmittel GmbH,
Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll / Eckwälden bittet um folgende
Veröffentlichung: „Aus einer Apotheke erhielten wir die Meldung, dass eine
Packung Disci/Viscum comp. cum Argento, Suppositorien (10 x 2 g),
Gießverpackungen und Packungsbeilage des Präparates Mercurialis comp.,
Suppositorien enthält. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände an
Disci/Viscum comp. cum Argento, Suppositorien (PZN
1880664, 2087703) der Charge 3067050 und um Rücksendung eventuell
betroffener Packungen an die Firmenanschrift zur Gutschrift.“
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Diverse Präparate der Firma Heel
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der
aufgelisteten Präparate, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die
im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur
Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum 28. Februar 2005
dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“
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Präparat |
Packungsgröße
|
PZN |
|
Carcinoma hepatis-Injeel |
10 Amp. |
1918763 |
|
Carcinoma hepatis-Injeel |
100 Amp. |
1918792 |
|
Carcinoma hepatis
metastasis-Injeel |
10 Amp. |
1823838 |
|
Carcinoma hepatis
metastasis-Injeel |
100 Amp. |
1823850 |
|
Myoma uteri-Injeel forte |
10 Amp. |
1825719 |
|
Myoma uteri-Injeel forte |
100 Amp. |
1825731 |
|
Pertussis-Nosode-Injeel |
10 Amp. |
0794738 |
|
Pertussis-Nosode-Injeel |
100 Amp. |
0794750 |
|
Sutoxol-Injeel forte |
10 Amp. |
0995394 |
|
Sutoxol-Injeel forte |
100 Amp. |
0995419 |
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Tonsillarpfröpfe-Injeel |
10 Amp. |
1034455 |
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Tonsillarpfröpfe-Injeel |
100 Amp. |
1034478 |
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Essentiale N Ampullen
Alle Chargen
Die Firma MCM Klosterfrau Vertriebsges.
m. b. H., 50606 Köln, bittet um folgende Veröffentlichung: „Das Präparat
Essentiale N Ampullen, 5 x 5 ml (PZN 3695304), ist ab sofort nicht mehr
verkehrsfähig und darf somit nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Bitte senden Sie eventuell noch vorhandene Bestände zur Gutschrift an: MCM
Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH, Retourenstelle, Gereonsmühlengasse
1-11, 50670 Köln.“
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Tussinfant N Sirup
Ferroinfant N Dragees
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma RubiePharm Vertriebs GmbH,
36396 Steinau, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Auf Grund des Verzichts auf die
Nachzulassung rufen wir alle Chargen der Präparate Ferroinfant N Dragees (PZN
6196926, 6196903, 6196895) und Tussinfant N Sirup (PZN 6638040, 6638057)
zurück. Diese Präparate sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten
um Überprüfung der Bestände und frankierte Rücksendung aller Packungen zum
Warenumtausch an die Retourenadresse: RubiePharm Vertriebs GmbH,
Brüder-Grimm-Straße 121, 36396 Steinau an der Straße. Bitte geben Sie uns
bei der Rücksendung Ihren Umtauschwunsch bekannt.“
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Fides-Homobione
Diverse Präparate
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen der
aufgelisteten Präparate, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde.
Die im Handel befindliche Ware kann an
die oben genannte Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab
dem 1. März 2005 dürfen die Präparate nicht mehr vertrieben werden.“
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Präparat |
Packungsgröße
|
PZN |
|
Acidum phos. Homobion N3 |
50 ml |
2176192 |
|
Adrenalin Homocent 102 |
50 ml |
0495823 |
|
Aesculus Homobion D4 |
50 ml |
2176217 |
|
Arnica Homobion S |
50 ml |
3686713 |
|
Baptisia Homobion S |
50 ml |
3686819 |
|
Causticum Homobion A4 |
50 ml |
2176565 |
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Cuprum aceticum Homobion K1 |
50 g |
2176789 |
|
Ferrum phos. Homobion R5 |
50 ml |
2176884 |
|
Homobion IF S |
50 ml |
3687434 |
|
Lachesis Homobion K2 |
50 ml |
2177091 |
|
Lycopus Homobion K12 |
50 ml |
2177180 |
|
Sulfur Homobion S |
50 ml |
3687960 |
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Insulin-Injeel Ampullen
Alle Chargen
Die Firma Biologische Heilmittel Heel
GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Hiermit bitten wir um Rückgabe aller Chargen von
Insulin-Injeel Ampullen (PZN 1813917, 1813946), da auf die fiktive Zulassung
verzichtet wurde. Die im Handel befindliche Ware kann an die oben genannte
Firmenanschrift zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum
10. März 2005 darf das Präparat nicht mehr vertrieben werden.“
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Bestimmte Präparate der Truw
Composita
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Truw Arzneimittel Vertriebs
GmbH, Königstraße 12, 33330 Gütersloh, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Hiermit rufen wir alle Chargen der nachfolgend aufgeführten Präparate zum
15. März 2005 zurück, da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die im
Handel befindliche Ware kann an die oben genannte Firmenanschrift zur
Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum (15. März 2005)
dürfen die entsprechenden Präparate nicht mehr vertrieben werden.
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Präparat |
Packungsgröße |
PZN |
|
Truw Composita 75 Psorinum |
100 Tabletten |
0716922 |
|
Truw Composita 76 Medorrhinum |
100 Tabletten |
0716939 |
|
Truw Composita 58 Myrica |
100 Tabletten |
0716655 |
|
Truw Composita 60 Leptandra |
100 Tabletten |
0716678 |
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Truw Composita 59 Cholesterinum |
100 Tabletten |
0716661 |
|
Truw Composita 85 1/2 Aurum |
100 Tabletten |
0717212 |
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Truw Composita 95 Borax |
100 Tabletten |
0717287 |
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Truw Composita 119 Vaccininum |
100 Tabletten |
0717459 |
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Truw Composita 119 Vaccininum |
12 Tabletten |
3087384 |
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Chargenrückruf
Felis 650 Filmtabletten
90 Filmtabletten
Ch.-B.: 43E445, 43E446, 43E447
Auf Grund einer Einsendung aus einer
Apotheke führte das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker eine
Untersuchung des oben genannten Präparates durch. Die Beanstandung wurde
bestätigt. Die Firma Hexal AG, 83607 Holzkirchen, bittet nun um folgende
Veröffentlichung: „An den genannten Chargen Felis 650 Filmtabletten (PZN
0520113) wurde ein auffälliger Fremdgeruch festgestellt, der sich auf den
eingesetzten Johanniskrautextrakt zurückführen lässt. Die Identität des
Extraktes wurde mehrfach bestätigt, jedoch weicht der Geruch vom typischen
Standard ab. Wir rufen deshalb höchstvorsorglich die aufgeführten Chargen
zur Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel zurück.“
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Chargenrückruf
Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia
50 ml, 100 ml
Ch.-B.: 240440
Die Firma Infirmarius-Rovit GmbH,
Eislinger Straße 66, 73084 Salach, bittet um folgende Veröffentlichung: „Bei
unserem Arzneimittel Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia (PZN 3068777, 3068783)
sind bei der Charge 240440 unterschiedliche Angaben zu Dosierung in der
Packungsbeilage und auf der Faltschachtel aufgeführt. Wir bitten daher um
Rücksendung zwecks Umtausch an die oben aufgeführte Firmenanschrift. Andere
Chargen als die genannte sind nicht betroffen.“
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Rückruf
Homöopatische Einzelmittel
(Urtinkturen und alle Verdünnungsstufen) der Firma Weber & Weber
Alle Chargen und Packungsgrößen
Die Firma Weber & Weber GmbH & Co. KG,
Herrschinger Straße 33, 82266 Inning/Ammersee, bittet um folgende
Veröffentlichung: „Die fiktiven Registrierungen folgender Präparate sind
erloschen:
Delphinium staphisagria
Drosera
Echinacea angustifolia monoplant
Ephedra distachya
Equisetum arvense
Euphrasia officinalis
Foeniculum vulgare
Fucus vesiculosus
Fumaria officinalis
Gelsemium sempervirens
Ferrum metallicum
Im ABDA-Artikelstamm (Lauertaxe) sind
die Präparate nicht mehr aufgeführt.
Wir bitten Sie um Rücksendung eventuell
noch vorhandener Bestände dieser Arzneimittel an die oben genannte
Herstelleranschrift zur Gutschrift.“
weiter
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